Este síndrome es un trastorno genético causado por la existencia de una copia del cromosoma 21, en vez de los dos habituales, por ello también es llamada trisomía del par 21. Se caracteriza principalmente por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos y faciales peculiares que le dan un aspecto reconocible.
Por el momento dejaremos ahí.
Gracias por leer.
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